تمام محتوای این وب‌سایت به‌عنوان محتوای آموزشی پزشکی، بر اساس ساختار یک شرکت داروسازی و با مشارکت واحدهای تخصصی مختلف طراحی، بررسی و منتشر می‌شود. هیچ مطلبی صرفاً توسط یک نویسنده تولید و بدون نظارت علمی واحدهای مسئول روی سایت قرار نمی‌گیرد. به‌طور خلاصه، روند تولید و نظارت بر محتوا چنین است:
-
تعیین موضوع و چارچوب علمی
پیشنهاد و نهایی‌سازی موضوع هر محتوا با هماهنگی واحد پزشکی (Medical Department) و در تعامل با واحد مارکتینگ علمی انجام می‌شود تا موضوع با نیاز بیماران، پرسش‌های رایج در داروخانه و مطب، و جایگاه فرآورده‌های دارویی/مکملی هم‌خوانی داشته باشد. در همین مرحله، چارچوب کلی علمی محتوا (سرفصل‌ها و محورهای اصلی) مشخص می‌شود. -
تحقیقات علمی و به‌روزرسانی منابع
بخش مربوط به جست‌وجو و جمع‌آوری منابع، تحت مسئولیت واحد تحقیق و توسعه (R&D) و در همکاری با گروه مستندسازی و اطلاعات دارویی انجام می‌شود. منابع مورد استفاده شامل گایدلاین‌های معتبر، مقالات علمی، کتاب‌های رفرنس و مدارک رسمی فرآورده‌های دارویی است تا اطلاعات ارائه‌شده، مبتنی بر شواهد و قابل استناد باشد. -
طراحی محتوای پزشکی برای مخاطب عمومی
بر اساس چارچوب و منابع، متن اولیه توسط پزشکان و داروسازان نویسنده آماده می‌شود. در این مرحله، تمرکز بر این است که معیارهای علمی رعایت شود، در عین حال لحن و بیان، قابل فهم برای عموم مردم باشد و از هرگونه تشویق به مصرف خودسرانه دارو یا ایجاد امید یا ترس غیرواقعی پرهیز شود. -
کنترل علمی و بالینی محتوا
نسخه تهیه‌شده به واحد امور پزشکی (Medical Affairs) و در صورت لزوم به متخصصان مرتبط با حیطه موضوع ارجاع می‌شود. در این بازبینی، دوزها، موارد مصرف، منع مصرف، تداخلات دارویی، هشدارها و توصیه‌ها با گایدلاین‌های روز و برگه‌های اطلاعات دارویی (Leaflet) تطبیق داده می‌شود. -
بررسی ایمنی، هشدارها و محدودیت‌ها
بخش‌های مربوط به ایمنی مصرف، عوارض احتمالی، شرایطی که نیاز به مراجعه فوری به پزشک دارد و هشدارهای ویژه، با نظر واحد فارماکوویجیلانس و ایمنی دارو کنترل می‌شود تا محتوای منتشرشده با اصول ایمنی دارو هم‌سو باشد و باعث برداشت اشتباه در مورد مصرف دارو نشود. -
تطبیق با مدارک رسمی و اطلاعات فرآورده
برای مطالبی که به محصولات مشخص اشاره دارند، محتوا توسط واحد ثبت و امور قانونی (Regulatory Affairs) و در هماهنگی با کنترل کیفیت (QC) از نظر تطبیق با اطلاعات رسمی محصول، بروشور مصوب و برچسب دارویی بررسی می‌شود تا هیچ تناقضی بین آنچه روی بسته و بروشور رسمی نوشته شده و آنچه در سایت می‌آید وجود نداشته باشد. -
بازبینی نهایی و تأیید انتشار
پس از عبور از همه این مراحل، هر محتوا پیش از انتشار، یک‌بار دیگر به‌طور کامل خوانده و نهایی می‌شود. در این مرحله، متن از نظر یکپارچگی علمی، وضوح برای مخاطب، و همچنین هماهنگی با استانداردهای فنی نمایش در سایت بررسی می‌گردد.
در پایان، هر مطلب حتماً توسط محمدرضا محمدحسینی و ریحانه آذرین به‌عنوان ناظران نهایی مرور می‌شود. این دو شخص محتوا را از نظر علمی، ساختاری و همچنین از نظر درستی ارائه برای انتشار آنلاین (از جمله جنبه‌های سئویی) بررسی می‌کنند. تنها پس از تأیید نهایی آن‌هاست که محتوا بر روی وب‌سایت منتشر و در دسترس مخاطبان قرار می‌گیرد.
